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伊爾康

婦科腫瘤125基因檢測


檢測125個婦科腫瘤相關基因,包括99個婦科腫瘤靶向基因、21個化療基因、5個癌痛基因以及MSI,指導婦科腫瘤預后分層、靶向治療、免疫治療、個體化療、內分泌藥物、鎮(zhèn)痛藥物,提示林奇綜合征等腫瘤遺傳風險。


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婦科腫瘤125基因檢測


檢測125個婦科腫瘤相關基因,包括99個婦科腫瘤靶向基因、21個化療基因、5個癌痛基因以及MSI,指導婦科腫瘤預后分層、靶向治療、免疫治療、個體化療、內分泌藥物、鎮(zhèn)痛藥物,提示林奇綜合征等腫瘤遺傳風險。


產(chǎn)品優(yōu)勢
  • 全面覆蓋腫瘤分型、靶向用藥相關基因

    全面覆蓋FDA批準、NMPA批準、NCCN推薦的所有婦科腫瘤靶向用藥基因,以及婦科腫瘤分子分型、預后相關基因

  • 包含免疫治療標志物且MSI一致性高

    包含免疫治療標志物,微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)以及免疫正相關、免疫治療風險基因;MSI檢測包含219個已驗證的MS檢測位點,與獲批MSI試劑盒的驗證一致性達到100%

  • 輔助制定個體化用藥方案

    檢測125個婦科腫瘤用藥基因,協(xié)助患者入組臨床試驗爭取更多機會;包含婦科腫瘤內分泌、化療用藥相關基因、鎮(zhèn)痛用藥相關基因分析,輔助臨床制定個體化用藥方案

  • 提示腫瘤遺傳風險

    通過圣庭獨家算法分析腫瘤樣本數(shù)據(jù),檢測潛在胚系遺傳變異

  • 檢測靈敏度極高

    2021年圣庭成功研發(fā)了 Inline Code? 低起始量建庫技術(谷紅倉教授團隊研發(fā),《自然》子刊發(fā)表),解決低頻突變測序難題。檢測基因突變頻率下限為組織樣本1%,血液樣本0.5%

  • 檢測準確度極高

    從接收樣本到出具解讀報告均設有嚴格的質控標準,圣庭實驗體系已獲美國病理學家協(xié)會(CAP)腫瘤NGS臨床檢測能力認證

臨床獲益
  • 全面提示患者對各類獲批婦科腫瘤靶向藥物的敏感性,明確基因突變導致的婦科腫瘤靶向治療耐藥

  • 提示患者對免疫檢查點抑制劑藥物的敏感性

  • 指導患者內分泌治療、化療、癌痛個體化用藥

  • 指導分子分型、提示預后、治療應答

  • 分析潛在遺傳性腫瘤致病突變,提示腫瘤遺傳風險

  • 指導患者入組臨床試驗

適用人群
  • 中期、晚期婦科腫瘤患者

  • 考慮進行靶向治療、免疫檢查點抑制劑療法、參與臨床試驗的婦科腫瘤患者


  • 對內分泌治療、化療不敏感、靶向治療耐藥的婦科腫瘤患者


  • 缺乏腫瘤組織樣本,考慮液體活檢的婦科腫瘤患者


  • 需要分子分型、篩查林奇綜合征的婦科腫瘤患者

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