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伊爾康

子宮內(nèi)膜癌TCGA分子分型檢測(cè)

檢測(cè)POLE基因熱點(diǎn)突變/POLE基因全外顯子區(qū)域、MMR蛋白表達(dá)/MSI-H、P53蛋白表達(dá)/TP53基因突變,指導(dǎo)子宮內(nèi)膜癌預(yù)后分層,指導(dǎo)輔助治療,提示免疫治療敏感性,篩查林奇綜合征。

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子宮內(nèi)膜癌TCGA分子分型檢測(cè)

檢測(cè)POLE基因熱點(diǎn)突變/POLE基因全外顯子區(qū)域、MMR蛋白表達(dá)/MSI-H、P53蛋白表達(dá)/TP53基因突變,指導(dǎo)子宮內(nèi)膜癌預(yù)后分層,指導(dǎo)輔助治療,提示免疫治療敏感性,篩查林奇綜合征。

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
  • NGS平臺(tái)分子分型檢測(cè)

    圣庭提供NGS平臺(tái)的子宮內(nèi)膜癌分子分型檢測(cè)

  • 覆蓋所有POLE基因突變和TP53基因突變

    檢測(cè)POLE基因全外顯子區(qū)域,全面覆蓋所有POLE基因突變;檢測(cè)TP53基因突變,可與臨床常用P53蛋白表達(dá)檢測(cè)相互補(bǔ)充

  • 檢測(cè)靈敏度極高

    2021年圣庭成功研發(fā)了 Inline Code? 低起始量建庫(kù)技術(shù)(谷紅倉(cāng)教授團(tuán)隊(duì)研發(fā),《自然》子刊發(fā)表),解決低頻突變測(cè)序難題。檢測(cè)基因突變頻率下限為組織樣本1%,血液樣本0.5%

  • 檢測(cè)準(zhǔn)確度極高

    從接收樣本到出具解讀報(bào)告均設(shè)有嚴(yán)格的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn),圣庭實(shí)驗(yàn)體系已獲美國(guó)病理學(xué)家協(xié)會(huì)(CAP)腫瘤NGS臨床檢測(cè)能力認(rèn)證

臨床獲益
  • 檢測(cè)分析分子分型。其中POLE突變型預(yù)后最好,考慮近距離腔內(nèi)放療或不進(jìn)行輔助治療。高拷貝數(shù)型預(yù)后最差,考慮盆腔外照射聯(lián)合化療或單純化療

  • 包含MMR/MSI檢測(cè)。檢出dMMR/MSI-H的患者,提示對(duì)帕博麗珠單抗等免疫治療方案敏感,以及林奇綜合征遺傳風(fēng)險(xiǎn)

適用人群
  • 子宮內(nèi)膜癌:早期、中期、晚期患者

  • 缺乏腫瘤組織樣本,考慮液體活檢的子宮內(nèi)膜癌患者

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