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OncoSee

實體瘤1150基因檢測

檢測1150個實體瘤相關(guān)基因,包括1105個實體瘤用藥基因、40個化療基因、5個癌痛基因以及MSI、TMB、PD-L1,指導(dǎo)實體瘤分子分型、靶向治療、免疫治療、個體化療、鎮(zhèn)痛藥物,提示腫瘤遺傳風(fēng)險。


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實體瘤1150基因檢測

檢測1150個實體瘤相關(guān)基因,包括1105個實體瘤用藥基因、40個化療基因、5個癌痛基因以及MSI、TMB、PD-L1,指導(dǎo)實體瘤分子分型、靶向治療、免疫治療、個體化療、鎮(zhèn)痛藥物,提示腫瘤遺傳風(fēng)險。


產(chǎn)品優(yōu)勢
  • 全面覆蓋靶向用藥、腫瘤分型等相關(guān)基因

    全面覆蓋FDA批準(zhǔn)、NMPA批準(zhǔn)、NCCN推薦的所有靶向用藥基因、預(yù)后相關(guān)基因和遺傳性腫瘤相關(guān)基因

  • 全面覆蓋免疫治療標(biāo)志物

    全面覆蓋免疫治療標(biāo)志物,TMB(腫瘤突變負(fù)荷)、微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)、PD-L1表達(dá)以及免疫正相關(guān)、免疫治療風(fēng)險基因

  • 免疫治療標(biāo)志物一致性高

    MSI檢測包含219個已驗證的MS檢測位點,與獲批MSI試劑盒的驗證一致性達(dá)到100%;TMB檢測基于1150基因panel,與WES結(jié)果對比一致率98.5%

  • 精準(zhǔn)指導(dǎo)用藥

    全面覆蓋實體瘤化療用藥相關(guān)基因、鎮(zhèn)痛用藥相關(guān)基因分析,輔助臨床制定個體化用藥方案;檢測1150個實體瘤用藥基因,協(xié)助患者入組臨床試驗爭取更多機(jī)會

  • 檢測靈敏度極高

    2021年圣庭成功研發(fā)了 Inline Code? 低起始量建庫技術(shù)(谷紅倉教授團(tuán)隊研發(fā),《自然》子刊發(fā)表),解決低頻突變測序難題。檢測基因突變頻率下限為組織樣本1%,血液樣本0.5%

  • 檢測準(zhǔn)確度極高

    從接收樣本到出具解讀報告均設(shè)有嚴(yán)格的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn),圣庭實驗體系已獲美國病理學(xué)家協(xié)會(CAP)腫瘤NGS臨床檢測能力認(rèn)證

臨床獲益
  • 全面提示患者對各類獲批實體瘤靶向藥物的敏感性,明確基因突變導(dǎo)致的實體瘤靶向治療耐藥

  • 全面提示患者對免疫檢查點抑制劑藥物的敏感性

  • 全面指導(dǎo)患者化療、癌痛個體化用藥

  • 指導(dǎo)分子分型、提示預(yù)后、治療應(yīng)答

  • 明確遺傳性腫瘤致病突變,提示腫瘤遺傳風(fēng)險

  • 指導(dǎo)患者入組臨床試驗

適用人群
  • 中期、晚期實體瘤患者

  • 考慮進(jìn)行靶向治療、免疫檢查點抑制劑療法、參與臨床試驗的實體瘤患者


  • 對化療不敏感、靶向治療耐藥的實體瘤患者


  • 發(fā)病年輕、多處病灶、有腫瘤家族史的實體瘤患者


  • 缺乏腫瘤組織樣本,考慮液體活檢的實體瘤患者

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